三乙胺 Triethylamine

结构式

物竞编号	03DK
分子式	C6H15N
分子量	101.19
标签	N,N-二乙基乙胺, 三乙基胺, N,N-Diethyl-amine, Triethylamine, 氯化氢的捕集剂, 含氮化合物溶剂

• 编号系统
• 物性数据
• 毒理学数据
• 生态学数据
• 分子结构数据
• 计算化学数据
• 更多
  • 性质与稳定性
  • 贮存方法
  • 合成方法
  • 用途

编号系统

CAS号：121-44-8

MDL号：MFCD00009051

EINECS号：204-469-4

RTECS号：YE0175000

BRN号：605283

PubChem号：24899917

物性数据

1.性状：无色油状液体，有强烈氨臭。^[1]

2.pH值：11.9（1%溶液，计算值）^[2]

3.熔点（℃）：-114.8^[3]

4.沸点（℃）：89.5^[4]

5.相对密度（水=1）：0.73^[5]

6.相对蒸气密度（空气=1）：3.5^[6]

7.饱和蒸气压（kPa）：7.2（20℃）^[7]

8.燃烧热（kJ/mol）：-4334.6^[8]

9.临界温度（℃）：262.45^[9]

10.临界压力（MPa）：3.032^[10]

11.辛醇/水分配系数：1.45^[11]

12.闪点（℃）：-7（OC）^[12]

13.引燃温度（℃）：232~249^[13]

14.爆炸上限（%）：8.0^[14]

15.爆炸下限（%）：1.2^[15]

16.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、、丙酮等多数有机溶剂。^[16]

17.黏度（mPa·s,15ºC）：0.394

18.黏度（mPa·s,30ºC）：0.323

19.蒸发热（KJ/mol,20ºC）：35.89

20.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：32.13

21.生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：-134.27

22.燃烧热（KJ/mol,20ºC,液体）：4340.9

23.比热容（KJ/(kg·K) ,25ºC,定压）：2.21

24.沸点上升常数：3.45

25.体膨胀系数（K^-1）：0.00126

26.pKa（25ºC,水）：11.01

毒理学数据

1.急性毒性^[17]

LD50：460mg/kg（大鼠经口）；570μl（416.1mg）/kg（兔经皮）

LC50：6g/m³（小鼠吸入）

2.刺激性^[18]  家兔经眼250μg（24h），重度刺激。

3.亚急性与慢性毒性^[19]  兔吸入420mg/m³，每次7h，每周5次，6周，见肺充血、出血，支气管周围炎，心肌变性，肝肾充血、变性、坏死。

4.其他^[20]  家兔经口低中毒剂量（TDLo）：6900μg/kg（孕1~3d），对发育有影响。

生态学数据

1.生态毒性^[21]  LC50：50.7mg/L（48h）（青鳉）

2.生物降解性^[22]  MITI-Ⅱ测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，25%~34%。

3.非生物降解性^[23]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为4h（理论）。

 

分子结构数据

1、摩尔折射率：33.56

2、摩尔体积（cm³/mol）：134.8

3、等张比容（90.2K）：296.5

4、表面张力（dyne/cm）：23.4

5、极化率：13.30

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积3.2

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:25.7

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质：具有叔胺的化学性质。水溶液呈碱性，与卤代烷反应可生成季铵盐。对氧化剂不稳定。与高锰酸钾作用易发生氧化而分解，生成、氨和硝酸。用过氧化氢氧化则生成三乙基胺化氧。在低压下于400℃热解时，首先生成四乙基联氨、丁烷，进而生成甲烷、氮气等。在钴、镍、铜或氯化铜存在下，与醇发生烷基交换反应，生成烷基二乙基胺、二烷基乙基胺等。

2.稳定性^[24]  稳定

3.禁配物^[25]  强氧化剂、酸类

4.聚合危害^[26]  不聚合

5.分解产物^[27]  氨

贮存方法

储存注意事项^[28]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.可用乙醇和氨作用制得。将乙醇和液氨在氢气存在下，经气化后进入预热器（150±5℃）进行预热，然后进入装有铜-镍-白土催化剂的反应器（190±2℃）和第二反应器（165±2℃）进行合成，生成一乙胺；二乙胺；三乙胺的混合物，经冷凝后，再经乙醇喷淋吸收得三乙醇胺粗品，后经分离；脱水和分馏，收集88-90℃馏分得三乙胺。原料消耗定额：乙醇（95%）2300kg、t；液氨（99%）500kg、t；氢气（99%）150标立方米、t。

精制方法：常含有乙胺、二乙胺和乙醛等杂质，一般用分馏的方法精制。为了除去微量的伯胺和仲胺，可加入酐、甲酸酐或邻二甲酸酐回流后分馏，馏出物用活性氧化铝或固体氢氧化钾干燥后再蒸馏。其他精制方法有：将三乙胺转变成盐酸盐，再用乙醇重结晶，至熔点达到254℃时，与氢氧化钠水溶液作用，以游离出三乙胺，经固体氢氧化钾干燥后，在钠存在下于氮气流中蒸馏得纯品。

2.在氧气存在下，乙醇与氨在铜、镍、白土催化剂存在下加热进行合成反应，生成一、二、三乙胺混合物。混合物经冷凝、萃取、吸收制得粗品。粗品再经分离、静置分层、脱水、蒸馏即得产品。

3.将乙醇（kg）、液氨（kg）、氢气（标m³）按23∶50∶15的比例混合后预热至145～155℃，通入装有铜镍白土催化剂的反应器（190℃左右）和第二反应器（165℃左右）反应，生成一乙胺、二乙胺和三乙胺的混合物，经冷凝后进行精馏，收集88～90℃馏分即三乙胺。反应式如下：

4.合成：由氯乙烷与氨在压力下加热而得。

用途

1.在有机合成工业中可用作溶剂；催化剂及原料。可用来制取光气法聚碳酸酯的催化剂；四氟乙烯的阻聚剂；橡胶硫化促进剂，脱漆剂中的特殊溶剂；搪瓷抗硬化剂；表面活性剂；防腐剂；杀菌剂；离子交换树脂；染料；香料；药物；高能燃料和液体火箭推进剂等。用作酸特别是氯化氢的捕集剂。

2.可用作溶剂。与有机锡类化合物配合用作制造聚氨酯泡沫塑料的催化剂。可用作光气法制取聚碳酸酯的催化剂、四氟乙烯的阻聚剂、橡胶硫化促进剂、脱漆剂的特殊溶剂、表面活性剂、离子交换树脂、防腐剂、杀菌剂、染料、香料、搪瓷抗硬化剂、医药品、高能原料、液体火箭推进剂等。

3.用于季胺类化合物的制备。用作合成催化剂原料、溶剂、渗透剂、防水剂、橡胶硫化促进剂。

4.用作环氧树脂的固化剂，参考用量10～15质量份，固化条件100℃/1h。也用作光气法合成聚碳酸酯的催化剂、阴离子电泳涂料的脱漆剂、橡胶硫化促进剂、四氯乙烯阻聚剂、搪瓷抗硬化剂、高能燃料添加剂、农药乳化剂、聚氨酯聚合促进剂、涂料防凝剂等。也是制造农药、医药、表面活性剂、离子交换树脂、染料及香料等的原料。

5.用作溶剂、阻聚剂、防腐剂，及合成染料等。^[29]