二异丙醇胺 Diisopropanolamine

结构式

物竞编号	032J
分子式	C6H15NO2
分子量	133.19
标签	二(2-羟丙基)胺, 2,2'-二羟基二丙胺, 1,1'-亚氨基二-2-丙醇, 2,2'-二羟基二丙胺, N,N-二异丙醇胺, Bis(2-propanol)amine, Di(2-hydroxy-n-propyl) amine, 1,1'-Iminodi-2-propanol, 纤维助剂, 鞣革剂, 杀虫剂, 酸性气体的吸收剂, 乳化剂

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  • 性质与稳定性
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编号系统

CAS号：110-97-4

MDL号：MFCD00004531

EINECS号：203-820-9

RTECS号：UB6600000

BRN号：605363

PubChem号：24848959

物性数据

1.性状：白色结晶固体，有类似氨的气味。^[1]

2.pH值：8~10(1%溶液)^[2]

3.熔点（℃）：42^[3]

4.沸点（℃）：249^[4]

5.相对密度（水=1）：0.99^[5]

6.相对蒸气密度（空气=1）：4.59^[6]

7.饱和蒸气压（kPa）：0.003（42℃）^[7]

8.辛醇/水分配系数：-0.82^[8]

9.闪点（℃）：126.7（OC）^[9]

10.引燃温度（℃）：374^[10]

11.爆炸上限（%）：9.8^[11]

12.爆炸下限（%）：1.2^[12]

13.溶解性：与水混溶，混溶于乙醇，微溶于，不溶于烃类。^[13]

毒理学数据

1.急性毒性^[14]  LD50：6720mg/kg（大鼠经口）

2.刺激性^[15]

家兔经皮：500mg，轻度刺激（开放性刺激试验）；

家兔经眼：50mg，重度刺激。

生态学数据

1.生态毒性^[16] 

LC50：1100mg/L（24h）（金鱼，静态）；1000mg/L（48h）（高体雅罗鱼）

2.生物降解性   暂无资料

3.非生物降解性^[17]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为4h（理论）。

分子结构数据

1、摩尔折射率：42.62

2、摩尔体积（cm³/mol）：170.1

3、等张比容（90.2K）：373.1

4、表面张力（dyne/cm）：23.1

5、极化率（10^-24cm³）：16.89

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积52.5

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:60.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:2

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性^[18]  稳定

2.禁配物^[19]  强氧化剂、强酸

3.避免接触的条件^[20]  受热

4.聚合危害^[21]  不聚合

贮存方法

储存注意事项^[22] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

由环氧丙烷与氨反应，生成一异丙醇胺，继续与环氧丙烷反应生成二、三异丙醇胺。环氧丙烷和氨混合后预热到反应温度，进入反应器反应。反应产物先经汽提，将氨和水除去，氨循环使用。然后，将粗异丙醇胺送至真空精馏系统，将一异丙醇胺、二异丙醇胺及三异丙醇胺分馏为纯产品。当原料配比中环氧丙烷过量较多时，所得产品中三异丙醇胺所占的比例增加。

用途

1.用于天然气及炼厂气中脱除硫化氢和二氧化碳，用于纤维助剂、鞣革剂、杀虫剂、切削油等。二异丙醇胺用作酸性气体的吸收剂，例如用来吸收天然气及石油炼制气中的CO2，H2S，合成氨工业中去除合成气中的CO2，干冰生产中用来浓缩CO2。另外还用于金属退火、惰性气体制造、电泳涂料的中和剂等。该品在乳化剂方面，应用于纤维助剂、鞣革剂、杀虫剂、切削油、涂料及蜡制品。二异丙醇胺与脂肪酸反应生成脂肪酸酰胺和脂，用作洗发剂的活性组分。

2.用作乳化剂。以及用于织物处理等。^[23]