2-甲氧基-5-甲基胺 2-Methoxy-5-methylaniline

结构式

物竞编号	03CP
分子式	C8H11NO
分子量	137.18
标签	2-氨基-4-甲基甲醚, 对甲酚定, 甲氧基克利西丁, 克利西丁, 克利西定, 邻氯基对甲基甲醚, 2-甲氧基-5-甲基胺, 3-甲基-6-甲氧基胺, 2-Amino-4-methylphenolmethylether, 2-Amino-p-cresol methyl ether, 2-Amino-p-cresolmethylether, 2-methoxy-5-methyl-benzenamin, 2-Methoxy-5-methylbenzenamine, 2-methoxy-5-methyl-Benzenamine, 3-amino-para-cresol,methylether, 4-Methyl-2-aminoanisole, 芳香族含氮化合物及其衍生物

• 编号系统
• 物性数据
• 毒理学数据
• 生态学数据
• 分子结构数据
• 计算化学数据
• 更多
  • 性质与稳定性
  • 贮存方法
  • 合成方法
  • 用途

编号系统

CAS号：120-71-8

MDL号：MFCD00007815

EINECS号：204-419-1

RTECS号：BZ6720000

BRN号：637071

PubChem号：24869810

物性数据

1. 性状：白色结晶

2. 熔点（℃）：51.5

3. 沸点（ºC）：235

4. 溶解性：难溶于水，溶于乙醇、和盐酸，不溶于。

毒理学数据

有毒，鼠经口LD50：1450mg/kg。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：41.99

2、   摩尔体积（cm³/mol）：131.9                

3、   等张比容（90.2K）：327.4

4、   表面张力（dyne/cm）：37.8

5、   介电常数：

6、   偶极距（10^-24cm³）：

7、   极化率16.64

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积35.2

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:105

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

本品有毒、有刺激性。受热散发出有毒气体。皮肤接触用水冲洗，再用肥皂彻底洗涤。

贮存方法

包装采用玻璃瓶外木箱内衬垫料。贮存于阴凉、通风的仓库内，远离火种、热源避免阳光直射，与食用原料隔离贮运。

合成方法

1.由对氯硝化、甲氧基化、还原而得。在15-20℃将混酸加入对氯中，在30℃搅拌2h，用水稀释，分离废酸，水洗得4-氯-3-硝基（收率30.6%）和4-氯-2-硝基（收率56.7%），用分馏和结晶法将两者分离，得4-氯-3-硝基。将其与甲醇及甲醇钠溶液反应，用中和分离，得3-硝基-4-甲氧基，收率85.6%。用水、铁粉、甲酸还原后，再用溶剂汽油多次萃取蒸馏而得。

2.由对甲酚硝化得到2-硝基-4-甲酚，再与二甲酯甲基化为3-硝基-4-对甲氧基，后用硫化碱还原而得。3.对氯-N,N-二乙基苄胺法　经硝化、甲氧基化、还原反应制得。

用途

本品是一种染料中间体。在直接染料方面用于合成C.I.29050、29065、27885等，在酸性染料方面用于合成C.I.14940、14965等，还用于制造分散大红GC、直接耐晒蓝3RLL、直接黑D、活性黄棕K-GR、阳离子黄4G等。