乙酰唑胺 Acetazolamide

结构式

物竞编号	01AL
分子式	C4H6N4O3S2
分子量	222.25
标签	5-Acetamido-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide, N-(5-[Aminosulfonyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide, N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide

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编号系统

CAS号：59-66-5

MDL号：MFCD00003105

EINECS号：200-440-5

RTECS号：AC8225000

BRN号：212994

PubChem号：24278144

物性数据

1.       性状：白色针状结晶或结晶性粉末

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：256-261℃（分解）

5.       沸点（ºC,常压）：304-305

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：173

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定19.  溶解性：略溶于沸水，微溶于水，乙醇，几乎不溶于氯仿或，易溶于氨溶液。

毒理学数据

急性毒性

主要的刺激性影响：

在皮肤上面：可能引起发炎

在眼睛上面：可能引起发炎

致敏作用：没有已知的敏化影响。

生态学数据

总括注解

水危害级别1（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水有极其危害的。

不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。 

若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

五、分子性质数据：

1、   摩尔折射率：45.95

2、   摩尔体积（cm³/mol）：127.3

3、   等张比容（90.2K）：400.7

4、   表面张力（dyne/cm）：97.9

5、   极化率（10^-24cm³）：18.21

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:7

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积152

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:297

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

密封保存。

合成方法

1.氯化、氧化2-乙酰氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑加入冰醋酸及水混合液中，冷却至-2℃通氯，终温不超过5℃。当物料温度显著下降，液面有大量泡沫出现，液氯耗用至规定量时停止通氯，过滤，滤饼用冰水洗涤至pH为4，得氯氧化物（2-乙酰氯基-5-磺酰氯-1,3,4-噻二唑）。2.胺化 将氨水与碎冰混合，降温至5℃以下。加入氯氧化物，加毕，保温反应半小时。用盐酸调节pH至5-6，过滤，滤饼洗涤至pH为7，干燥，得乙酰唑胺粗品。将粗品、水、活性炭及偏重亚钠加热至95℃，脱色1-1.5h，趁热过滤，滤液冷却结晶，过滤，洗涤，干燥，得乙酰唑胺。

用途

碳酸酐酶抑制剂。