N,N-二甲基-1,3-丙二胺 N,N-Dimethyl-1,3-propanediamine

结构式

物竞编号	02Z5
分子式	C5H14N2
分子量	102
标签	N,N-二甲基三亚甲基二胺, 二甲氨基丙胺, 3-二甲氨基丙胺, N,N-dimethyl-trimethylene diamine, dimethylamino propylamine

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  • 性质与稳定性
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  • 合成方法
  • 用途

编号系统

CAS号：109-55-7

MDL号：MFCD00008216

EINECS号：203-680-9

RTECS号：TX7525000

BRN号：605293

PubChem号：24864543

物性数据

1.性状：无色液体，具有氨味。^[1]

2.熔点（℃）：＜-70^[2]

3.沸点（℃）：123^[3]

4.相对密度（水=1）：0.81（30℃）^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.52^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：1.33（30℃）^[6]

7.辛醇/水分配系数：-0.45^[7]

8.闪点（℃）：37.78（OC）^[8]

9.溶解性：与水混溶，溶于有机溶剂。^[9]

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性

开放的刺激试验：兔子，皮肤接触：100μg/24H；

标准的Draize试验：兔子，眼睛接触：5mg，反应的严重程度：中度。

2、急性毒性：

大鼠经口LD50：1870mg/kg；兔子经皮肤接触LD50：600μL/kg；

3.急性毒性^[10]  LC50：1000mg/m³（大鼠吸入，2h）

4.刺激性  暂无资料

5.亚急性与慢性毒性^[11]  兔和狗，60mg/m3，每天5h，共30d，可引起眼睛和呼吸道刺激及体重下降。

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

4.其他有害作用^[12]  该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、摩尔折射率：32.46

2、摩尔体积（cm³/mol）：122.0

3、等张比容（90.2K）：285.7

4、表面张力（dyne/cm）：30.1

5、极化率：12.87

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.3

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积29.3

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:35.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.遇明火、高温、氧化剂较易燃；高热放出有毒气体。毒性大。生产设备要密封，防止跑、冒、滴、漏。操作人员应穿戴防护用具，避免直接接触本品。

2.本品高毒。吞咽或吸入本品可引起严重损害。对皮肤有强烈刺激性。大鼠经口ＬＤ５０１８７０ｍｇ／ｋｇ。生产设备应密闭，防止跑、冒、滴、漏。操作场所应保持良好通风，操作人员需穿戴好防护用具。

3.稳定性^[13]  稳定

4.禁配物^[14]  强氧化剂

5.避免接触的条件^[15]  接触空气

6.聚合危害^[16]  不聚合

贮存方法

1.储存注意事项^[17] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.本品用镀锌铁桶包装，１７０ｋｇ／桶。或用玻璃瓶装，每瓶净重０．８ｋｇ，每１０瓶装一木箱。贮存于阴凉通风处。存放期一年。易燃品，严禁火种。按易燃有毒化学品规定装卸和防火贮运。

合成方法

以二甲氨基丙腈[1738-25-6]为原料在Ni-Al催化剂存在下加氢、甲醇，然后经过滤、精馏，制得3-二甲氨基丙胺成品。所得产品纯度可达99%以上，每吨产品消耗二甲氨基丙腈1150kg。

（1）首先以丙烯腈和二甲胺为原料合成N，N-二甲氨基丙腈，再经加氢而得。

1、二甲氢基丙腈的合成     将33%二甲胺水溶液（0.4mol)缓慢地滴加到21.2g（0.4mol)丙烯腈中，滴加过程反应液温度控制在10-15℃滴加时间约为2-3h，再于同一温度下搅拌3-4h，静置过夜。于5.33KPa下减压蒸馏，收集82-84℃馏分，得36.4二甲氨基丙腈中间体产品。

2、二甲基丙二胺的合成     将300kg二甲氨基丙腈、1.2g催化剂加入高压釜中，密封，用氮气置换釜中空气3次，然后压入约40g液氨，通入空气，于60-70℃、2.0-3.0MPa下反应1.5h。将反应所得粗产品精馏，即得成品。

（2）在洁净的500ml烧杯中，分别加入丙烯酰胺20g、环氧氯丙烷25ml，并加入NAOH调节反应介质的PH值。于40℃下搅拌反应12h，冷却后，密闭滴加33%的二甲胺水溶液80ml，常温由无水钠干燥多次，再以三氯甲烷连续萃取多次，得到淡黄色油状液体。产率约82%。干燥后产物溶于少量水，滴加四硼酸钠溶液，立即有大量白色沉淀生成，可确认为具有正氮阳离子结构的DMAPA。

用途

1.用作有机合成中间体，用来制取染料、离子交换树酯、环氧树脂固化剂、油料和无氰电镀锌添加剂、纤维及皮革处理剂和杀菌剂等。该品分子中既含有伯胺基，又有叔胺基，用作环氧树酯固化剂兼具固化剂和促进剂两种功能。主要用于层压品、浇铸品和粘合剂等，一般用量为2-6份。

2.用作环氧树脂的固化剂。本品分子中既含有伯胺基，又含有叔胺基，用作环氧树脂固化剂兼具促进剂两种功能。主要用作层压品、浇铸品和黏合剂等，一般用量2～6份。本品还用作有机合成中间体，用来制取染料、离子交换树脂及镀锌添加剂。

3.用作环氧树脂固化剂，参考用量5～10质量份，固化条件60℃/4h+120℃/1h，固化物热变形温度78～94℃。还可用作无氰电镀添加剂、皮革及纤维处理剂，也是制取农药、染料、离子交换树脂等的中间体。与椰油酯、油酸甲酯及硬脂酸甲酯等反应，可制得相应的烷基酰胺丙基甜菜碱类产品，用于织物柔软整理及民用清洗剂。

4.用于有机合成，用作环氧树脂固化剂。^[18]