氰尿酸 Cyanuric acid

结构式

物竞编号	02XY
分子式	C3H3N3O3
分子量	129.07
标签	氰尿酸, 三聚氰酸, 1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)三酮, 2,4,6-三(2'-羟基-4'-正丁氧基基)-1,3,5-三嗪, S-三嗪-2,4,6-三醇, 对称三羟基三氮杂, 三嗪-5, 异氰脲酸, Tricarbimide, Tricyanic acid, Trihydroxy-1,3,5-triazine, Trihydroxycyanidine, ,4,6-Trihydroxy-S-triazine, ,4,6-Trioxohexahydro-1,3,5-triazine, [1,3,5]Triazinane-2,4,6-trione, 杂环化合物

• 编号系统
• 物性数据
• 毒理学数据
• 生态学数据
• 分子结构数据
• 计算化学数据
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  • 性质与稳定性
  • 贮存方法
  • 合成方法
  • 用途

编号系统

CAS号：108-80-5

MDL号：MFCD00082990

EINECS号：211-620-8

RTECS号：XZ1800000

BRN号：126982

PubChem号：24851182

物性数据

1.      性状：无味白色结晶

2.      密度（g/mL,20℃）：1.768

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：>360

5.      沸点（ºC,常压）：未确定

6.      沸点（ºC, mm Hg）：未确定

7.      折射率（_D²⁰)：未确定

8.      闪点（ºC）：未确定

9.      比旋光度（ºC）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定

11.   蒸气压（mmHg, ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa,ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：微溶于水，微溶于乙醇，溶于浓、热无机酸。

毒理学数据

1、    急性毒性：大鼠经口LD50：7700 mg/kg

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、  摩尔折射率：26.17

2、  摩尔体积（cm³/mol）：64.3

3、  等张比容（90.2K）：234.7

4、  表面张力（dyne/cm）：176.6

5、  极化率（10-24cm3）：10.37

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-1.2

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积87.3

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:136

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与强氧化剂接触。

在动物试验中证明急性毒性不明显，大鼠灌胃３０ｍｇ／ｋｇ，每周六次，连续６个月，使体重增长延缓。但局部注射可引起肉瘤。对人体皮肤及黏膜有刺激性，在３３０℃以上分解产生氢氰酸。生产过程中应避免产生局部过热现象。操作人员应穿戴防护用具。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

 　采用塑料桶或内衬塑料袋的铁桶包装，防热、防晒、防潮。按剧毒化学品规定贮运。

合成方法

1.由尿素聚合而得。将尿素与氯化铵混合，加热融熔，搅拌升温至210℃溶液变稠，升温至230℃以上融熔物渐渐固化，翻炒均匀，继续升温至250℃，保温15min。冷至100℃，加少量水浸泡，降至常温，在水中浸泡后粉碎，滤出固体物。将水和盐酸加入固体物中，搅拌加热至110℃，保温3h，分次补加盐酸和水，降温至30℃，水洗至中性，过滤，滤饼用水洗涤，干燥得成品。工业品纯度≥95%，每吨产品消耗尿素1200kg。

2.尿素高温热解法　以尿素为原料，经高温热解制得粗三聚氰酸，再经酸化、过滤、水洗、干燥即制得三聚氰酸成品。反应式如下：

热解工序　尿素与氯化铵以1∶0.04的比例投入不含铁质的器皿中，逐个放在小车上，用液压机将满载物料的小车顶入具有温度梯度的隧道窑内（小车以15～20min的间隔进窑），经预热、升温、恒温、降温四个不同区域，尿素被熔化、脱氨聚合生成65%～85%的粗品三聚氰酸。四个不同温度区的控制温度分别为1点260℃、2点290℃、3点270℃、4点150℃，物料在窑内的时间为6～7h。

精制工序　将粉碎后的粗品三聚氰酸加入装有含量为23%～25%溶液的反应釜（夹套搪瓷反应釜）中，用蒸汽加热至170℃煮沸反应，使副产物三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸二酰胺重新转化为三聚氰酸。经过7～8h反应后，向夹套中通冷却水，将物料冷却至90℃以下，然后放入洗料池中，水洗至pH＞4，抽滤得水分含量＜25%的湿品三聚氰酸。

烘干工序　采用箱式烘干器干燥。物料初水分含量＜25%，干燥后的终水分≤0.5%。

用途

主要用于制新型漂白剂、消毒杀菌剂、水处理剂以及树脂、涂料和金属氰化缓蚀剂等。

用于制造氰尿酸-甲醛树脂、环氧树脂、蜜胺树脂等。作为有机合成原料，用于制备氰酸、三氯异氰尿酸、二氯异氰尿酸钠（或钾）等氯代衍生物；也用于制造农药杀虫剂及除草剂、胶黏剂、聚酯及泡沫塑料阻燃剂、油漆涂料、抗油绝缘增塑剂、高温玻璃钢、层压塑料及橡胶热稳定剂等。此外，还可用作织物及纸张漂白剂、农用灭菌剂、医院及游泳池水等的消毒剂。

用于合成氯代衍生物，还可用作游泳池氯处理剂的稳定剂。尼龙、聚酯、聚氨酯泡沫塑料的阻燃剂，丁二烯橡胶热稳定剂等。