5-乙基-5-基-二氢-4,6(1H,5H)-嘧啶二酮 5-Ethyldiiodro-5-phenyl-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione

结构式

物竞编号	03JR
分子式	C12H14N2O2
分子量	218.26
标签	2-Desoxyphenobarbital, 5-Ethyl-5-phenylhexahydropyrimidine-4,6-dione, 芳香化合物

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编号系统

CAS号：125-33-7

MDL号：MFCD00038662

EINECS号：204-737-0

RTECS号：UV9100000

BRN号：暂无

PubChem号：24277732

物性数据

1.性状：白色结晶性粉末。无臭，味微苦。

2.熔点：281-282℃

3.溶解性：微溶于醇，几乎不溶于水、丙酮或

4.水溶性：<0.1 g/100 mL （19℃）

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：59.08

2、   摩尔体积（cm³/mol）：191.7

3、   等张比容（90.2K）：477.6

4、   表面张力（dyne/cm）：38.5

5、   极化率（10-24cm3）：23.42

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积58.2

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:279

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

基本性质：抗癫痫作用与巴比妥近似，但比巴比妥有选择性；作用强度不如妥英钠，但两者合用有协效应。

贮存方法

贮存：密封存放。

合成方法

生产方法简述：将加入乙醇钠中，回流半小时，冷却至室温，加入乙基基丙二酸二乙酯及硫脲，加流9h。冷至0℃，加入乙醇，在0-5℃滴入盐酸至pH=3-3.5。加入锌粉，升温至回流，缓缓补加盐酸，保持的应液有2-3%含酸量，加毕，保温3h。趁热过滤，滤液回收乙醇。冷至20℃，加水，过滤，洗涤滤饼，得成品。

用途

用途：用于癫痫大发作和精神运动性发作。