1-丁胺 1-Butylamine

结构式

物竞编号	02ZM
分子式	C4H11N
分子量	73.14
标签	正丁胺, 1-氨基丁烷, 1-Amino-butane, n-Butylamine, 除草剂, 杀虫剂, 防胶剂, 添加剂, 抗氧剂, 阻聚剂

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编号系统

CAS号：109-73-9

MDL号：MFCD00011690

EINECS号：203-699-2

RTECS号：EO2975000

BRN号：605269

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：无色透明液体，有氨的气味。^[1]

2.熔点（℃）：-50^[2]

3.沸点（℃）：78^[3]

4.相对密度（水=1）：0.74^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：2.52^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：10.9（20℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-3018.4^[7]

8.临界温度（℃）：251^[8]

9.临界压力（MPa）：4.16^[9]

10.辛醇/水分配系数：0.97^[10]

11.闪点（℃）：-12^[11]

12.引燃温度（℃）：310^[12]

13.爆炸上限（%）：9.8^[13]

14.爆炸下限（%）：1.7^[14]

15.溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇、。^[15]

16.黏度（mPa·s,25ºC）：0.681

17.生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：-127.82

18.生成热（KJ/mol,25ºC,气体）：-94.2

19.比热容（KJ/(kg·K) ,25ºC,定压）：2.57

20.pKa（20ºC,水）：10.777

毒理学数据

1.急性毒性^[16]

LD50：366mg/kg（大鼠经口）；430mg/kg（小鼠经口）；629mg/kg（兔经皮）

LC50：800mg/m³（小鼠吸入，2h）

2.刺激性^[17]

家兔经皮：500mg，中毒刺激（开放性刺激试验）。

家兔经眼：250mg（24h），重度刺激。

生态学数据

1.生态毒性^[18]

LC50：24~32mg/L（96h）（鱼）；30~70ppm（24h）（水蚤，静态）

EC50：43mg/L（24h）（水蚤）

2.生物降解性^[19]   使用一般活性污泥处理，5d，10d，15d，50d内的去除率分别为26.5%，48.8%，50%，52.3%。使用适应胺环境的活性污泥处理，6d，12d内的去除率分别为50%，67%。

3.非生物降解性^[20]   空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为11h（理论）。

分子结构数据

1、摩尔折射率：24.11

2、摩尔体积（cm³/mol）：98.2

3、等张比容（90.2K）：220.3

4、表面张力（dyne/cm）：25.3

5、极化率（10^-24cm³）：9.56

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:13.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质：具有伯胺的化学性质。水溶液呈碱性，能发生光分解(100℃）和热解（650~950℃）。丁胺于260~270℃通过以浮石作载体的铜催化剂可生成二丁胺和三丁胺。

2.每天接触15~30mg/m3丁胺蒸气，会感到鼻、咽、眼刺激和头痛，面部皮肤发红。在30~75mg/m3时数分钟即难以忍受。皮肤接触丁胺液体时出现严重的原发性刺激和二度灼伤。工作场所高容许浓度20.65mg/m3。

3.稳定性^[21]  稳定

4.禁配物^[22]  强氧化剂、酸类、铝

5.聚合危害^[23]  不聚合

贮存方法

1.储存注意事项^[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、铝分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.本品易燃，与空气接触能形成爆炸性混合物。用玻璃瓶包装，外用木框固定，每瓶１２ｋｇ。谨防容器破漏。贮存于阴凉通风处，严禁烟火，应与氧化剂隔离存放。

合成方法

1、丁醇氨化法 将正丁醇蒸气和氨在常压下，在170-200℃下，通过加热的氧化铝、氧化钼等催化剂进行反应生成丁胺混合液，然后将产物经精馏分离，可得一、二、三丁胺成品。

2、丁醇氯化、氨化法 将乙醇、氨水及氯丁烷加入高压釜中，搅拌升温至85-95℃，压力约0.54-0.64MPa，保持6h，冷却，降压。将反应液加热，回收氨气，然后加入盐酸至pH=3-4，再回收乙醇，向此粗液中加入液碱至pH11-12，分出上层液，经蒸馏收集95℃以下馏分，得正丁胺成品，收率50%。原料消耗定额：氯丁烷（80%）3295kg/t、乙醇（95%）840kg/t、氨水（20%）1500kg/t、液氨546kg/t、盐酸（30%）1170kg/t、液碱（30%）4515kg/t、固碱1670kg/t。此外，本品也可直接用氯代正丁烷在乙醇中与氢氧化铵作用制得。

3、将丁醇、氨和氢气在170～200℃通过载体为白土的Cu-Ni催化剂，得到三种胺即正丁胺、二正丁胺和三正丁胺的混合物，将产物进行分馏而得到正丁胺、二正丁胺和三正丁胺的产品。反应方程式：C₄H₉OH+NH₃[H₂]→C₄H₉NH₂[C₄H₉OH]→(C₄H₉)₂NH[C₄H₉OH]→(C₄H₉)₃N
或用丁醇为原料，经与氯化氢反应生成氯丁烷，将含氨的乙醇、氨水和氯丁烷压入高压釜搅拌升温至85～95℃，压力为539～637kPa，保持6h，冷却，反应完毕，将反应液加热回收氨气，然后加入盐酸至pH＝3～4，再回收乙醇，于此粗液中加入碱液至pH＝11～12，分出上层液，经蒸馏收集95℃以下馏分为正丁胺产品。反应方程式：C₄H₉OH+HCl→C₄H₉Cl+H₂O
C₄H₉Cl+NH₃[C₂H₅OH]→CH₃(CH₂)₃NH₂+HCl

用途

1.用于医药、染料、农药、乳化剂、防腐剂、石油制品添加剂、浮选剂、特殊肥皂等的制造。也用于橡胶工业和彩色照相工业。

2.用于制备杀虫剂、除草剂和治疗糖尿病的药物等。

3.用作乳化剂、药品、杀虫剂、橡胶品、染料制造的中间体及化学试剂。^[25]